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近日，《蛋白質(zhì)與細(xì)胞》在線發(fā)表了中國(guó)農(nóng)科院哈爾濱獸醫(yī)研究所研究員步志高團(tuán)隊(duì)建立的能同時(shí)在小鼠上呼吸道和下呼吸道穩(wěn)定、有效復(fù)制新冠病毒的感染模型。研究發(fā)現(xiàn)，自然情況下，小鼠對(duì)新冠病毒不易感，因此，科學(xué)家研發(fā)出的易感性小鼠感染模型具有無可替代的價(jià)值，為深入探索新冠病毒的感染與免疫機(jī)制提供了重要手段。

據(jù)介紹，團(tuán)隊(duì)成員利用臨床樣品中分離的新冠病毒病毒株，通過鼻腔途徑感染4~6周齡小鼠，快速傳代14代，獲得一株小鼠適應(yīng)的新冠病毒（HRB26M）。感染后第3天和第5天，研究人員在小鼠鼻甲和肺臟均檢測(cè)到高水平的病毒復(fù)制，并且在8~9月齡小鼠引起典型的肺炎病變。

研究人員發(fā)現(xiàn)，小鼠適應(yīng)導(dǎo)致新冠病毒三處氨基酸位點(diǎn)突變和一處缺失。利用適應(yīng)株HRB26M建立的小鼠感染模型，科研人員評(píng)價(jià)了瑞德西韋不同給藥途徑抑制新冠病毒的體內(nèi)效應(yīng)，證實(shí)肌注和滴鼻聯(lián)合給藥可完全阻止病毒在鼻甲和肺臟的復(fù)制，提示臨床上使用瑞德西韋治療新冠患者時(shí)，應(yīng)考慮聯(lián)合給藥方式。

步志高介紹，感染模型的建立為新冠肺炎候選疫苗和抗病毒藥物的大規(guī)模遴選與評(píng)價(jià)提供了研究資源，為深入探索新冠病毒的感染與免疫機(jī)制提供了重要手段。

相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1007/s13238-020-00767-x