中工網(wǎng)訊 (記者 黃哲雯)記者從中國農(nóng)科院獲悉,哈爾濱獸醫(yī)研究所基礎(chǔ)免疫團(tuán)隊(duì)鄭永輝研究員和王斌博士在國際上首次闡明埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成機(jī)制,為抗埃博拉病毒藥物研發(fā)提供了新的理論依據(jù)。
2014年初,非洲出現(xiàn)的埃博拉疫情共導(dǎo)致一萬余人死亡,給國際社會造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和社會負(fù)擔(dān)。由于該病毒的超強(qiáng)致死率,其被視為是生物恐怖主義的工具之一。目前尚沒有獲得許可在臨床應(yīng)用的疫苗,也沒有特效的抗病毒藥物。
據(jù)了解,病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介導(dǎo)病毒感染靶細(xì)胞的唯一蛋白,因此被認(rèn)為是疫苗研發(fā)的首選抗原以及抗病毒制劑開發(fā)的理想靶標(biāo),但其在宿主細(xì)胞內(nèi)的成熟機(jī)制尚不明確,因此深入研究囊膜糖蛋白的生物合成過程具有重要意義。
科研人員經(jīng)過系統(tǒng)研究,發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶鈣連蛋白和鈣網(wǎng)蛋白參與了囊膜糖蛋白的成熟過程。同時發(fā)現(xiàn),囊膜糖蛋白的GP2亞基N-糖基化在調(diào)控蛋白的表達(dá)和病毒組裝過程中發(fā)揮重要作用。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),GP2亞基的N-糖基化通過參與蛋白的剪切、蛋白糖鏈的加工、多聚體的形成以及蛋白折疊等多個過程而影響病毒的組裝和感染。
據(jù)鄭永輝研究員介紹,病毒必須借助宿主細(xì)胞的內(nèi)環(huán)境來完成自身蛋白的成熟及病毒粒子的組裝,這是一個涉及多個生物學(xué)事件的精密調(diào)控過程,其中任何一個環(huán)節(jié)的異?;蛉笔Ф伎赡軐?dǎo)致病毒無法裝配和感染。本研究闡明了細(xì)胞通過囊膜蛋白糖基化而調(diào)控蛋白功能的詳細(xì)機(jī)理,將為抗埃博拉病毒藥物的研發(fā)提供新的理論。
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